1987 Ph.D. Biochemistry, University of Minnesota, USA
1979 M.S. Biological Science, KAIST, Korea
1976 B.A. Agricultural Chemistry, Seoul National University, Korea
Professional Experiences
1993-Pr. Faculty, Korea University
1999-01 Visiting Scholar, UCSF, USA
1987-93 Research Associate, NIH, USA
1979-82 Researcher, KIST, Korea
Services & activities
2010-12 Director, Institute of Biotechnology, Korea University
2005-07 Director, Korea University Science Library
2002-03 Director, Korea University Office of Research Management
Publication
Recent publications
Jeong GU, Ahn BY. Aurora kinase A promotes hepatitis B virus replication and expression. Antiviral Research. 2019 Oct;170:104572.
Jeong GU, Park IH, Ahn KS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus replication by a dNTPase-dependent function of the host restriction factor SAMHD1. Virology. 2016 Aug;495:71-8.
Park IH, Kwon YC, Ryu WS, Ahn BY. Inhibition of hepatitis B virus by ligand-mediated activation of RNase L. Antiviral Research. 2014 Feb 21; 104(1): 118-27.
Park SW, Han MG, Park C, Ju YR, Ahn BY, Ryou J. Hantaan virus nucleocapsid protein stimulates MDM2-dependent p53 degradation. J Gen Virol. 2013 Nov; 94(Pt 11): 2424-28.
Oh H, Kim BG, Nam KT, Hong SH, Ahn DH, Choi GS, Kim H, Hong JT, Ahn BY. Characterization of the carbohydrate binding and ADP-ribosyltransferase activities of chemically detoxified pertussis toxins. Vaccine 2013 Jun 24; 31(29): 2988-93.
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Research
연구내용
분자바이러스학 연구실에서는 인체 간염바이러스, 특히 B형 및 C형 간염바이러스의 복제, 단백질 기능, 유전자 발현조절, 면역반응을 포함한 숙주와의 상호작용 및 병리현상을 연구하고 있다.
B형 및 C형 간염바이러스는 인간에게 급성, 만성 간염과 간암을 일으키는 바이러스로서 세계 인구의 1/3은 일생 동안 한 번 이상 이 두 바이러스 중 하나에 감염되며 이 중 약 20%는 치유되지 않고 만성감염이 지속된다. 현재 세계적으로 약 5억 명 이상의 만성 감염자가 존재하며 적절한 예방과 치료가 절대적으로 필요하다. 이런 공통점과는 달리 B형은 DNA 바이러스이고 C형은 RNA 바이러스로서 그 특성이나 복제기전은 매우 다르다. 또한 이 두 바이러스는 살아있는 인간과 침팬지의 간 또는 이들로부터 직접 분리한 간세포에서만 증식되는데, 이러한 간세포는 분리와 배양이 매우 어렵기 때문에 연구에 어려움이 많다. 최근 장기간 배양이 가능한 인체 간암 세포주에서 B형 및 C형 간염바이러스의 감염과 증식이 가능한 시스템이 개발되어 이 분야 연구에 획기적인 진전이 이루어였다.
본 연구실에서는 이러한 시스템을 활용하여 인터페론의 항바이러스 기전을 연구하고 있다. 인터페론은 인체세포가 생산하는 선천성 면역작용의 핵심적인 사이토카인으로서 광범위한 항바이러스 활성이 있으며 1980년대에 단백질 신약으로 개발되어 현재 만성 B형 및 C형 간염과 몇 가지 암에 대한 치료제로 사용되고 있다. 인터페론은 그 자체가 직접 바이러스를 살상하는 것이 아니라 바이러스가 감염된 세포나 그 주변에 인접한 세포들이 다양한 항바이러스 단백질들을 생산하여 감염에 대비할 수 있게 하는 분자신호 전달자 역할을 한다. 하지만 자세한 항바이러스 기전은 규명되지 않았다. 본 연구실에서는 인터페론 신호에 의해 유전자 발현이 유도되는 PKR과 같은 항바이러스 단백질들이 어떻게 간염바이러스를 억제하는지 그 기전을 연구하고 있다.
연구과제
- RNA 조절단백질의 바이러스 저해기전 (한국연구재단 2015~2018)
- RNA 분해효소의 활성조절과 바이러스 저해기전(한국연구재단 2012)
- 단백질 인산화효소 PKR의 항바이러스 작용기전(한국연구재단 2009)
- 인터페론의 B형 간염바이러스 제어기전(보건복지부 2008)
- C형 간염바이러스 replicon을 이용한 간암조절 신약타겟 기능연구(과학기술부 2006)